Das Portfolio wird um einen innovativen medizinischen Viewer erweitert
Die synava Gruppe hat einen Kaufvertrag zur Übernahme von MedDream unterzeichnet. Die strategische Akquisition verstärkt das Portfolio um einen universellen medizinischen Zero-Footprint Viewer und stellt einen wichtigen Meilenstein für die weitere Internationalisierung der Gruppe dar.
Der Zusammenschluss mit MedDream ist ein strategischer Schritt, um das Portfolio der synava Gruppe zu verstärken und damit weiter in internationale Märkte vorzudringen. Der leistungsstarke MedDream Viewer spielt dabei eine Schlüsselrolle. Er ist universell als performanter Enterprise Viewer in verschiedenen medizinischen Fachrichtungen einsetzbar. Zugleich wird er ein wesentlicher Bestandteil des medavis Überweiserportals und Patientenportals und unterstützt damit den gesamten Behandlungspfad für Patienten.
„Ein perfekter radiologischer Workflow – von der Terminbuchung bis zur Übermittlung von Bildern und Befunden an Zuweiser – ist unser Anspruch“, sagt Michael Mauer, Chief Product Officer der Gruppe. „Hier fügt sich Neuzugang MedDream als innovativer Baustein mit Fokus auf Bildmanagement für Befundung und Präsentation ideal ein.“
„Wir sind stolz darauf, Teil der Gruppe zu sein, und freuen uns über die neuen Möglichkeiten, die diese Partnerschaft eröffnet“, erklären die MedDream Gründer Tomas Dumbliauskas und Vytautas Baublys. „Die entstehenden Synergien werden die Produktentwicklung beschleunigen, den Cloud-Support erweitern und den Mehrwert für Kunden, OEM-Anbieter und Distributoren erhöhen. Gemeinsam mit synava können wir unsere Vision verwirklichen, einen universellen Zugang zu medizinischer Bildgebung und Analyse und damit einen echten Mehrwert für das Gesundheitswesen weltweit zu schaffen.“
Dank der Expertise des erfahrenen Teams in Kaunas, Litauen und der innovativen Produktstrategie ist MedDream hervorragend im internationalen OEM-Geschäft positioniert und arbeitet bereits mit mehr als 600 Partnern weltweit zusammen. Der MedDream Viewer ist als Medizinprodukt der Klasse IIB nach der europäischen Medizinprodukteverordnung MDR zertifiziert und von der US-amerikanischen FDA für diagnostische Zwecke zugelassen. Zertifizierungen für weitere Länder unterstreichen den hohen Qualitäts- und Sicherheitsanspruch.
